10 تا از بهترین شرکت تجهیزات پزشکی که باید بشناسید !+(آدرس و شماره تماس)

تبصره4ـ اداره تمام می تواند پس از تصویب تجهیـزات پزشکی در هر دوران به ادله در اختیار گرفتن و تهیه بازار، نسبت

توسط ABDOOSNEWS در 21 بهمن 1400
تبصره4ـ اداره تمام می تواند پس از تصویب تجهیـزات پزشکی در هر دوران به ادله در اختیار گرفتن و تهیه بازار، نسبت به اعمال سیاست­های کنترل یا واردات اقدام نماید. 30ـ سرویس ها پس از فروش: تیم اقدامات و تعهداتی مثل تحویل، نصب، آزمون­ های پذیرش، راه­اندازی، آموزش، وارانتی و گارانتی که بوسیله تولیدکننده، واردکننده یا این که نماینده قانونی آن­ها و اشخاص حقوقی مجاز طبق دستورالعمل­های ابلاغی اصلی رعایت اصول ایمنی عملکرد، اعمال می­گردد. ماده20ـ تولیدکننده یا این که واردکننده یا این که نماینده قانونی آن­ها مکلف به انجام تدریس نحوه استعمال و کاربری از تجهیزات طبابت و شرایط نگهداری و ایمنی آن به کاربران طبق دستورالعمل­های مربوط می­باشند. تبصره3: بیمارستانها و کیلینیکهای روزمره موظف به بکارگیری مسئول فنّی تجهیزات پزشکی می­باشند. ماده3ـ تشکیل شناسنامه: کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی متقاضی کار در عرصه تجهیزات طبابت موظفند نسبت به تشکیل شناسنامه در اداره کل اهمیت رعایت دستورالعمل­های ابلاغی مبادرت تجهیزات پزشکی ضیا قزوین نماید. انواع آنژیوکت، اسکالپ وین، پنست، باند گچی، آتل، باندها، ست سرم، اساس سرم، چسب، سوند ادراری و دستگاه اکسیژنساز نیز در بخش تجهیزات درمانی در این فروشگاهها موجود هستند. ایران اهمیت کسب استانداردهای اروپایی در راستا ایجاد اصلی کیفیت ترین تجهیزات در زمینه صادرات هم فراوان چیره است. با فرسودگی جمعیت نیاز جوامع به این مدل از وسایل روز به روز بخش اعظم شده و به طبع آن نیاز به تدبیر قسمتی در تعیین و خرید کردن کالاهای پزشکی هم بخش اعظم می‌شود که در ادامه به طور خلاصه به مهمترین نکاتی که یک فرد می بایست از تجهیزات طبابت بداند، اشاره میکنیم. در همین زمینه برنامه ریزی و تنظیم روالهای واجب و فرمهای مربوط به هر دستگاه حساس توجه به توصیه ها و نکات اعلام شده از سوی ایجاد کننده برای بازدیدهای دوره ای انجام می گیرد. به تشخیص اداره کل، مورد ها لازم جهت اعلام حیث در خصوص مواردی نظیر منطقه کاربرد محصول، لزوم باز‌نگری عملکردی یا تحلیل بالینی به کمیته تخصصی، هیأت ممتحنه دانشنامه تخصصی و انجمن­های علمی مجموعه پزشکی ارجاع می­گردد. ماده16ـ همه اشخاص حقیقی و حقوقی فعال در میدان تجهیزات طبی مکلفند جهت ثابت ایمنی و کارایی وسیله طبابت نسبت به ارائه مدارک و مستندات مربوطه بهاداره کل دارای توجه به دستورالعمل­های ابلاغی اقدام نمایند. کامل شدن مدارک و تشکیل شناسنامه به منزله تأیید کیفی و ثبت تجهیزات طبی نمی­باشد. در صورتی که شما این مقاله را تحسین می کنید، مایلید داده ها بیشتری در آیتم تجهیزات طبابت مهرگان شیراز بدست آورید به تارنما ما مراجعه کنید.
آخرین مطالب
مقالات مشابه
نظرات کاربرن